9:00 — 17:00 Среда
График работы
8 800 500-22-62Отвечаем по горячей линии
Услуги

НИПТ при беременности: тест на здоровье плода

Об услуге

НИПТ - это неинвазивный пренатальный скрининг на самые распространенные хромосомные отклонения. Поскольку тест неинвазивный, он не несет никакого вреда для плода.
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - это простой анализ крови матери, который позволяет обнаружить ДНК плода, циркулирующую в материнском кровотоке, с помощью технологии секвенирования следующего поколения и запатентованного инструмента биоинформатического анализа.

Виды НИПТ:
  • НИПТ 5С (Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, трисомия по Х - хромосоме, Синдром Клайфельтера (ХХY), Синдром Якобса (XYY), Синдром Тернера (моносомия Х), определение пола (по желанию), ЭКО/ИКСИ, суррогатное материнство, донорская яйцеклетка, двуплодная беременность, исцезающий близнец). 
  • НИПТ 24С (Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, трисомия по Х - хромосоме, Синдром Клайфельтера (ХХY), Синдром Якобса (XYY), Синдром Тернера (моносомия Х), определение пола (по желанию), числовые аномалии по 19 другим хромосомам (вкл. 9, 16, 22), суррогатное материнство, донорская яйцеклетка, ЭКО/ИКСИ).

Почему стоит провести НИПТ?
  • В 98% случает неинвазивный пренатальный тест позволяет избежать проведения инвазивных тестов у пациентов с высоким риском трисомии по хромосоме 21 (синдром Дауна).
  • Уменьшает количество выкидышей, вызванных амниоцентезом или биопсией хориона (CVS).
  • Получение результата при уровне свободной фетальной ДНК в крови матери менее 4%.
  • НИПТ является самым информативным тестом на рынке: мы получаем результат в 99.9% случаев.
  • Расширенный НИПТ анализирует все 24 хромосомы и идентифицирует пять микроделеций, которые связаны с основными генетическими синдромами.
  • Более надежный, чем комбинированный скрининг 1-го триместра. Ложные положительные результаты обычных тестов, включая биохимический скрининг, означают, что 1 из 20 женщин, у которых был положительный тест на синдром Дауна, на самом деле будет иметь здорового ребенка.
  • Неинвазивный пренатальный тест поможет избежать ложных результатов: для 3 из 20 женщин, вынашивающих плод с синдромом дауна, биохимический скриниг даст отрицательный результат.

Когда нужен тест НИПТ?

  • Высокий риск хромосомной патологии по результатам скрининга первого триместра.
  • Предыдущая беременность плодом с синдромом Дауна
  • УЗИ-маркеры хромосомной патологии

Неинвазивный пренатальный тест можно проводить:

  • При беременности одним плодом
  • При беременности близнецами
  • Получение результата при уровне свободной фетальной ДНК в крови матери менее 4%
  • При зачатии естественным путем
  • При зачатии в рамках программы ВРТ
  • В программах с использованием донорских ооцитов
  • Женщинам всех возрастов
  • Женщинам всех этнических принадлежностей
  • Женщинам с любым ИМТ
  • Подходит для случаев кровного родства

Ограничения исследования:

  • Срок беременности менее 10 недель
  • Наличие хромосомных патологий у матери
  • Пересадка костного мозга или стволовых клеток, недавнее переливание крови в анамнезе
  • Злокачественные опухоли
  • Беременность тремя плодами и более
  • УЗ-маркеры и/или пороки развития плода
  • НИПТ представляет собой скрининговое исследование и не является диагностическим тестом.
  • Получение недостоверного результата неинвазивного скрининга возможно в случаях: фетоплацентарного мозаицизма, хромосомного мозаицизма матери, при феномене “исчезающего близнеца” или ошибках исследования.
  • Показано влияние низкомолекулярного гепарина на точность анализа. Если во время беременности назначен прием препарата гепарина, забор крови для исследования НИПТ должен быть проведен до введение гепарина.
Вы можете записаться на неинвазивный пренатальный тест (NIPT) в Краснодаре прямо у нас в клинике.

Кому рекомендовано


Стоимость услуги

НИПТ при беременности: тест на здоровье плода

Код услуги

Наименование услуги (процедуры)

Цена услуги, ₽

А27.20.001.001

Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика хромосомных нарушений плода - тест NACE24C скрининг патологии всех хромосом, включая хромосомы X и Y + определение пола плода)

30000

А27.20.001.001

Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика хромосомных нарушений плода - тест NACE5C (частые хромосомные анеуплоидии: 13, 18, 21, X и Y + определение пола плода)

35000

Записаться на прием

Благодарим за заявку

В ближайшее время с вами свяжется оператор

Спасибо,мы получили ваш вопрос.

В ближайшее время доктор опубликует ответ на него.

Спасибо!

Ваша история отправлена на модерацию.

Позвонить нам