Преимплантационный генетический скрининг (ПГС) эмбрионов
ПГС (преимплантационный генетический скрининг) — это одна из разновидностей выявления генетических аномалий у эмбрионов до их переноса в матку. Она заключается в анализе набора хромосом для обнаружения в нем нарушений, которые являются причиной генетических заболеваний (например — синдром Патау, Дауна и др.).
ПГС снижает вероятность переноса в матку эмбриона, у которого есть хромосомные нарушения. Это повышает шансы пациентки на благоприятную имплантацию эмбриона и эффективность ЭКО в целом.
Когда врач может рекомендовать ПГС
Проведение ПГС желательно, если пациентка находится в группе риска. К этой категории относятся женщины с привычным невынашиванием беременности, неудачными попытками забеременеть в результате ВРТ, пациентки от 35 лет. Также скрининг может быть рекомендован, если у супружеской пары есть нарушение кариотипа или родился ребенок с хромосомными аномалиями.
Как проходит преимплантационный генетический скрининг
Для проведения ПГС у трехдневного эмбриона врач берет один бластомер, чтобы выявить генетические заболевания. Он направляется в спецлабораторию, где подсчитывается количество хромосом в нем. Результаты исследования готовы на 5-й день, то есть к моменту переноса эмбрионов. При нормальном результате врачи обнаруживают 23 пары хромосом: 22 —обычных, 1 — половых.
код услуги
А10.20.001
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование моногенных заболеваний
стоимость
код услуги
наименование услуги
Подготовительный этап к ПГТ моногенных заболеваний
стоимость
115000
код услуги
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование моногенных заболеваний
стоимость
90000
код услуги
А10.20.001
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование эмбриона (ПГТ-А)
стоимость
код услуги
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы, Repro Sed. NGS),1 эмбрион от 1 до 5 эмбрионов
стоимость
28000
код услуги
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы, ReproSed. NGS) ,1 эмбрион – за 5 эмбрионов и более)
стоимость
25000
код услуги
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование (24 хромосомы, GenetiSure, aCGH) 1 эмбрион
стоимость
27000
код услуги
наименование услуги
Биопсия трофэктодермы эмбриона на 5-е сутки развития
стоимость
32000
код услуги
наименование услуги
Преимплантационное генетическое тестирование резус фактора эмбрионов qPCR (независимо от количества исследуемых эмбрионов)
стоимость
65000
код услуги
B03.032.002
наименование услуги
Пренатальный скрининг
стоимость
код услуги
наименование услуги
Диагностика частых хромосомных анеуплоидий при неразвивающейся беременности (24 хромосомы, SurePlex)
стоимость
30000
код услуги
наименование услуги
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий (PANORAMA, Natera)
стоимость
42000
код услуги
наименование услуги
Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика анеуплодий + скрининг микроделеций (PANORAMA, Natera)
стоимость
55000
код услуги
наименование услуги
Тест ERA для определения уровня рецептивности эндометрия
стоимость
89900
код услуги
наименование услуги
Тест ЕММА для определения микробиоты эндометрия
стоимость
53000
код услуги
наименование услуги
Тест ALICE для определения патогенной микрофлоры эндометрия
стоимость
43300
код услуги
наименование услуги
Комбинированный тест ENDOMETRIO: определение уровня рецептивности (тест ERA), микробиоты (тест EMMA) и патогенной микрофлоры эндометрия (тест ALICE)
стоимость
114700
код услуги
наименование услуги
Тест ЕММА для определения микробиоты эндометрия (за повторный тест – контроль после лечения)
стоимость
16500
код услуги
наименование услуги
Тест ALICE для определения патогенной микрофлоры эндометрия (за повторный тест – контроль после лечения)
стоимость
16000
код услуги
А12.06.010.001
наименование услуги
Исследование эякулята
стоимость
код услуги
наименование услуги
Фрагментация ДНК в сперматозоидах
стоимость
9500