ПГС (преимплантационный генетический скрининг) — это одна из разновидностей выявления генетических аномалий у эмбрионов до их переноса в матку. Она заключается в анализе набора хромосом для обнаружения в нем нарушений, которые являются причиной генетических заболеваний (например — синдром Патау, Дауна и др.).

ПГС снижает вероятность переноса в матку эмбриона, у которого есть хромосомные нарушения. Это повышает шансы пациентки на благоприятную имплантацию эмбриона и эффективность ЭКО в целом.

Когда врач может рекомендовать ПГС

Проведение ПГС желательно, если пациентка находится в группе риска. К этой категории относятся женщины с привычным невынашиванием беременности, неудачными попытками забеременеть в результате ВРТ, пациентки от 35 лет. Также скрининг может быть рекомендован, если у супружеской пары есть нарушение кариотипа или родился ребенок с хромосомными аномалиями.

Как проходит преимплантационный генетический скрининг

Для проведения ПГС у трехдневного эмбриона врач берет один бластомер, чтобы выявить генетические заболевания. Он направляется в спецлабораторию, где подсчитывается количество хромосом в нем. Результаты исследования готовы на 5-й день, то есть к моменту переноса эмбрионов.  При нормальном результате врачи обнаруживают 23 пары хромосом: 22 —обычных, 1 — половых.